Hormonas esteroides del sexo del tratamiento médico de Flibanserin para el desorden Hypoactive femenino del deseo sexual

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: ChineseHormone
Certificación: GMP, ISO 9001, USP
Número de modelo: CAS 167933-07-5
Cantidad de orden mínima: Muestras libres disponibles
Precio: negotiated
Detalles de empaquetado: Como su requerido
Tiempo de entrega: 3-7 días laborables
Condiciones de pago: Western Union, MoneyGram, T/T, Bitcoin
Capacidad de la fuente: 500-1000 kilogramos/mes
MW: 390,40 Frecuencia intermedia: C20H21F3N4O
Aspecto: Polvo cristalino blanco Solubilidad de agua: 0,178 mg/ml
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Tratamiento médico de Flibanserin para Desire Disorder sexual Hypoactive femenino

 

Flibanserin es la primera droga que se aprobará para el desorden hypoactive del deseo sexual (HSDD) en mujeres premenopausal por el FDA en agosto de 2015. Fue desarrollado originalmente como medicación de antidepresivo por Boehringer Ingelheim, pero mostró la falta de eficacia en ensayos y fue convertido más a fondo como droga sexual hypoactive del desorden por los productos farmacéuticos del brote.

 

El mecanismo de Flibanserin de la acción se atribuye a su alta afinidad para los receptores 5-HTA1 y 5-HTA2, exhibiendo actividad del agonista en 5-HTA1 y al antagonista en 5-HTA2, dando por resultado la baja de la serotonina en el cerebro así como un efecto sobre los neurotransmisores cada vez mayores de la noradrenalina y de la dopamina.

 

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Aplicaciones médicas

 

Flibanserin se utiliza para el desorden hypoactive del deseo sexual entre mujeres. Ésos que recibían informe del flibanserin 0,5 aumentos comparados al placebo en el número de épocas tenían “acontecimientos sexuales satisfactorios”. En ésos en flibanserin subió de 2,8 a 4,5 las épocas al mes mientras que las mujeres que recibían placebo divulgaron también a aumento de los tiempos de los “acontecimientos sexuales satisfactorios” de 2,7 a 3,7 un mes.

 

 

El inicio del efecto del flibanserin fue considerado del primer timepoint midió después de 4 semanas del tratamiento y mantuvo en el período del tratamiento. La eficacia del flibanserin fue evaluada en 3 ensayos clínicos trifásicos. Cada uno de los tres ensayos tenía dos puntos finales coprimarias, una para satisfacer los acontecimientos sexuales (SSEs) y la otra para el deseo sexual. Cada uno de los 3 ensayos también tenía una punto final secundaria que midió la desolación relacionada con el deseo sexual.

 

Los tres ensayos mostraron que el flibanserin produjo un aumento en el número de SSEs y de desolación reducida relacionados con el deseo sexual. Los primeros dos ensayos utilizaron un diario electrónico para medir deseo sexual, y no encontraron un aumento. Estos dos ensayos también midieron deseo sexual usando el índice sexual femenino de la función (FSFI) como punto final secundaria, y un aumento fue observado usando esta última medida.

 

El FSFI fue utilizado como la punto final coprimaria para el deseo sexual en el tercer ensayo, y mostró otra vez un aumento estadístico significativo. La sensación total de las mujeres de la mejora era pequeña a ningunos. La calidad total de las pruebas era baja.

 

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Efectos secundarios

 

Los acontecimientos adversos son mas comunes entre las mujeres que toman flibanserin. La mayoría de acontecimientos adversos era suave moderar. Los acontecimientos adversos lo más comúnmente posible divulgados incluyeron vértigos, náusea, la sensación cansada, la somnolencia, y dormir del problema.

 

El alcohol de consumición mientras que en flibanserin puede dar lugar a tensión arterial baja seriamente (la tensión arterial baja que produjo síntomas ocurrió después de solamente 2 copas de vino ocurrió en el 17%).

 

 

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Nombres comerciales Addyi
Nombre sistemático (IUPAC) 1 (2 {4 [fenilo 3 (de Trifluoromethyl)] etilos) de piperazin-1-yl} - 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
Fórmula C20H21F3N4O
Masa molar 390,40 g/mol
Biodisponibilidad el 33%
Atascamiento de la proteína el 98%
Semivida biológica 11 horas
Excreción Biliar (el 51%), riñón (los 44%)
Metabolismo Extenso por el hígado (principalmente por CYP3A4 andCYP2C19)

 

 

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